APIS
| Aktiver pharmazeutischer Inhaltsstoff | Lateinischer Name | Molekulare Formel | Definition | Strukturformel |
| Cefixim-Tabletten | Cefixim tabulettae | C16H15N5O7S2 | (6R,7R)-7-({(2-Amino-1,3-thiazol-4-yl)[(carboxymethoxy)imino]acetyl}amino){{ 7}}oxo-3-vinyl-5-thia{{10}}azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-2-carbonsäure |
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Cefixim-Tabletten sind ein oral wirksames Cephalosporin-Antibiotikum, das in vitro eine ausgeprägte bakterizide Wirkung gegen eine Vielzahl grampositiver und gramnegativer Organismen aufweist.
Es ist für die Behandlung der folgenden akuten Infektionen indiziert, wenn diese durch empfindliche Ursachen verursacht werden
Mikroorganismen: Infektionen der oberen Atemwege (URTI): z. B. Mittelohrentzündung; und andere URTI, bei denen der Erreger bekanntermaßen oder vermutet wird, dass er gegen andere häufig verwendete Antibiotika resistent ist, oder bei denen ein Versagen der Behandlung ein erhebliches Risiko bergen kann. Infektion der unteren Atemwege: z. B. Bronchitis. Harnwegsinfektionen: zB Zystitis, Zystourethritis, unkomplizierte Pyelonephritis. Die klinische Wirksamkeit wurde bei Infektionen nachgewiesen, die durch häufig vorkommende Krankheitserreger verursacht werden, darunter Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Kliebsiella-Arten, Haemophilus influenzae (Beta-Lactamase-positiv und -negativ), Branhamella catarrhalis (Beta-Lactamase-positiv und -negativ) und Enterobacter-Arten. Cefixim ist in Gegenwart von Beta-Lactamase-Enzymen äußerst stabil. Die meisten Enterokokkenstämme (Streptococcus faecalis, Streptokokken der Gruppe D) und Staphylokokken (einschließlich Koagulase-positiver und -negativer Stämme sowie Meticillin-resistenter Stämme) sind gegen Cefixim resistent.
Darüber hinaus sind die meisten Stämme von Pseudomonas, Bacteriodes fragalis, Listeria monocytogenes und Clostridia resistent gegen Cefixim.
Dosierung und Art der Verabreichung
Die Aufnahme von Cefixim-Tabletten wird durch die Anwesenheit von Nahrungsmitteln nicht wesentlich verändert. Die übliche Behandlungsdauer beträgt 7 Tage. Dies kann bei Bedarf bis zu 14 Tage lang fortgesetzt werden.
Erwachsene und Kinder über 10 Jahre:Die empfohlene Dosierung für Erwachsene beträgt je nach Schwere der Infektion 200-400 mg täglich und wird entweder als Einzeldosis oder in zwei Teildosen verabreicht.
Ältere Menschen:Älteren Patienten kann die gleiche Dosis verabreicht werden, wie sie für Erwachsene empfohlen wird. Bei schwerer Nierenfunktionsstörung sollte die Nierenfunktion beurteilt und die Dosierung angepasst werden (siehe „Dosierung bei Nierenfunktionsstörung“). Kinder (verwenden Sie eine pädiatrische Suspension zum Einnehmen): Die empfohlene Dosierung für Kinder beträgt 8 mg/kg/Tag, verabreicht als Einzeldosis oder in zwei Teildosen.
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