APIS
| Aktiver pharmazeutischer Inhaltsstoff | Lateinischer Name | Molekulare Formel | Definition | Strukturformel |
| Cefalexin-Kapseln | Cefalexin-Kapseln | C16H19N3O5S | (6R,7R)-7-{[(2R)-2-Amino-2-phenylacetyl]amino}-3-methyl-8-oxo-5-thia{{ 9}}azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-2-carbonsäurehydrochlorid (1:1) |
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Einzelheiten
Cefalexin-Kapseln sind in vitro gegen die folgenden Organismen wirksam:
Beta-hämolytische Streptokokken, Staphylokokken, einschließlich koagulasepositiver, koagulasenegativer und Penicillinase-produzierender Stämme. Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella-Arten, Haemophilus influenzae, Branhamella catarrhalis, Pharmakokinetik
Resorption: Cefalexin ist säurestabil und kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden.
Cefalexin wird fast vollständig aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert und zu 75-100 % schnell in aktiver Form mit dem Urin ausgeschieden.
Die Absorption wird leicht verringert, wenn das Arzneimittel zusammen mit Nahrungsmitteln verabreicht wird.
Bei Patienten mit normaler Nierenfunktion beträgt die Halbwertszeit etwa 60 Minuten. Durch Hämodialyse und Peritonealdialyse wird Cefalexin aus dem Blut entfernt.
Verteilung: Maximale Blutspiegel werden eine Stunde nach der Verabreichung erreicht und die therapeutischen Werte werden für 6-8 Stunden aufrechterhalten.
Elimination: Ungefähr 80 % des Wirkstoffs werden innerhalb von 6 Stunden mit dem Urin ausgeschieden. Bei Dosierungen oberhalb des therapeutischen Maximums von 4 g/Tag ist keine Kumulation zu beobachten. Bei Neugeborenen kann die Halbwertszeit aufgrund der Unreife der Nieren verlängert sein, bei einer Gabe von bis zu 50 mg/kg/Tag kommt es jedoch zu keiner Akkumulation
Hinweise
Cefalexin-Kapseln sind ein halbsynthetisches Cephalosporin-Antibiotikum zur oralen Verabreichung.
Cefalexin ist zur Behandlung der folgenden Infektionen aufgrund empfindlicher Mikroorganismen angezeigt:
Infektionen der Atemwege
Mittelohrentzündung
Haut- und Weichteilinfektionen
Knochen- und Gelenkinfektionen
Infektionen des Urogenitaltrakts, einschließlich akuter Prostatitis
Zahninfektionen
Dosierung und Verabreichung
Dosierung und Verabreichung
Verabreichungsweg: Orale Verabreichung.



Dosierung für Erwachsene
1-4 g täglich in mehreren Dosen; Die meisten Infektionen reagieren auf eine Dosierung von 500 mg alle 8 Stunden.
Bei Haut- und Weichteilinfektionen, Streptokokken-Pharyngitis und leichten, unkomplizierten Harnwegsinfektionen beträgt die übliche Dosierung 250 mg alle 6 Stunden oder 500 mg alle 12 Stunden.
Schwerwiegendere Infektionen oder solche, die durch weniger anfällige Organismen verursacht werden, erfordern möglicherweise höhere Dosen.
Wenn tägliche Cephalexin-Dosen von mehr als 4 g erforderlich sind, sollten parenterale Cephalosporine in geeigneten Dosen in Betracht gezogen werden.
Ältere Menschen und Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion:
Wie bei Erwachsenen sollte die Dosierung jedoch auf ein Tagesmaximum von 500 mg reduziert werden, wenn die Nierenfunktion stark eingeschränkt ist (glomeruläre Filtrationsrate).< 10ml/min)
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