APIS
| Aktiver pharmazeutischer Inhaltsstoff | Lateinischer Name | Molekulare Formel | Definition | Strukturformel |
| Cefadroxil-Kapseln | Cefadroxil-Kapseln | C16H17N3O5S | (6R,7R)-7-{[(2R)-2-Amino-2-(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino}-3-methyl-8-oxo -5-thia{{10}}azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-2-carbonsäure |
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Die Behandlung mit Cefadroxil-Kapseln sollte für weitere 2 bis 3 Tage fortgesetzt werden, nachdem die akuten klinischen Symptome zurückgegangen sind oder Hinweise auf eine bakterielle Eradikation vorliegen. Bei durch Streptococcus pyogenes verursachten Infektionen kann eine bis zu 10-tägige Behandlung in Betracht gezogen werden.
Die Behandlung sollte für weitere 2 bis 3 Tage fortgesetzt werden, nachdem die akuten klinischen Symptome zurückgegangen sind oder Hinweise auf eine bakterielle Eradikation vorliegen. Bei durch Streptococcus pyogenes verursachten Infektionen kann eine bis zu 10-tägige Behandlung in Betracht gezogen werden.
Cefadroxil kann in geringen bis mäßigen Mengen gegen Organismen wirksam sein, die bestimmte Arten von Beta-Lactamase produzieren, beispielsweise TEM-1. Es wird jedoch durch Beta-Lactamasen inaktiviert, die Cephalosporine effizient hydrolysieren können, wie z. B. viele Beta-Lactamasen mit erweitertem Spektrum und chromosomale Cephalosporinasen, wie z. B. Enzyme vom AmpC-Typ.
Es ist nicht zu erwarten, dass Cefadroxil wirksam gegen Bakterien mit Penicillin-bindenden Proteinen ist, die eine verringerte Affinität zu Beta-Lactam-Arzneimitteln aufweisen. Resistenzen können auch durch bakterielle Undurchlässigkeit oder durch bakterielle Arzneimittelausflusspumpen vermittelt werden. Im selben Organismus kann mehr als eines dieser vier Resistenzmittel vorhanden sein.
In vitro sind orale Cephalosporine der ersten Generation bei grampositiven Mikroorganismen weniger wirksam als die Penicilline G und V und bei H. influenzae weniger wirksam als Aminopenicilline.
Haltepunkte
Die folgenden Grenzwertempfehlungen für Cefadroxil-Kapseln wurden gemäß dem Europäischen Komitee für antimikrobielle Empfindlichkeitstests (EUCAST) definiert (Grenzwerttabellen zur Interpretation von MHKs und Zonendurchmessern, Version 1.0, Dezember 2009)
Absorption
Nach oraler Verabreichung werden Cefadroxil-Kapseln praktisch vollständig resorbiert. Die gleichzeitige Nahrungsaufnahme hat praktisch keinen Einfluss auf die Resorption (AUC).
Verteilung
Nach oraler Gabe von 500 mg (1000 mg) Cefadroxil-Kapseln werden maximale Plasmakonzentrationen von etwa 16 (30) ug/ml nach 1-1,3 Stunden erreicht. Zwischen 18 und 20 % von Cefadroxil sind an Plasmaproteine gebunden. Cephalosporine dringen nicht in den Liquor ein und sollten nicht zur Behandlung von Meningitis eingesetzt werden
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