APIS

Aktiver pharmazeutischer Inhaltsstoff	Lateinischer Name	Molekulare Formel	Definition	Strukturformel
Amikacinsulfat-Injektion	Amikacinsulfat-Injektion	C22H47N5O21S2	Butanamid, 4-amino-N-[(1R,2S,3S,4R,5S)-5-amino-2-[(3-amino-3-desoxy{{12} }D-Glucopyranosyl)oxy] -4-[(6-amino-6-desoxy- -D-glucopyranosyl)oxy]-3-hydroxycyclohexyl]-2-hydroxy-, (2S)-, Sulfat (1:2) (Salz)

Produktspezifikationen

Produkte	Spezifikation	Volumen von Fläschchen	Verpackungsform
Amikacinsulfat-Injektion	BP neueste Version	Farblose bis leicht gelbe oder leicht gelbgrüne, klare Flüssigkeit	10 Ampere/Tray, 10 Trays/Karton

Dosierung

1. Erwachsene: intramuskuläre Injektion oder intravenöser Tropf. Eine einfache Harnwegsinfektion betrug bei Patienten mit allgemeiner antimikrobieller Resistenz 0,2 g pro 12 Stunden. Bei anderen systemischen Infektionen 7,5 mg/kg alle 12 Stunden oder 15 mg/kg alle 24 Stunden. Erwachsene sollten 1,5 g pro Tag nicht überschreiten und die Behandlungsdauer sollte 10 Tage nicht überschreiten.

2. Kinder: intramuskuläre Injektion oder intravenöser Tropf. Die erste Dosis beträgt 10 mg/kg Körpergewicht, gefolgt von 7,5 mg/kg alle 12 Stunden oder 15 mg/kg alle 24 Stunden.

3. Patienten mit Nierenfunktionsstörung: Eine Kreatinin-Clearance > 50-90ml/min sollte alle 12 Stunden 60 %-90 % der normalen Dosis (7,5 mg/kg) erhalten; Die Kreatinin-Clearance von 10-50ml/min beträgt 20 %-30 % bei 7,5 mg/kg alle 24-48 Stunden.

API-Mischung

Füllung

Sterilisation von Fläschchen

Nachteilige Wirkung

Gelegentlich Schwindel, Schlaflosigkeit, Lethargie, Übelkeit, Durchfall, Verstopfung, Hautausschlag, Muskelschmerzen und andere Symptome. Bei Anwendung hoher Dosen kann es zu Herzrhythmusstörungen, einem Anstieg der Transaminasen, Veränderungen der Nierenfunktion, Granulozytopenie usw. kommen.

Angelegenheiten brauchen Aufmerksamkeit

Bei den Patienten kann es zu Hörverlust, Tinnitus oder einem Völlegefühl in den Ohren kommen. Bei einigen Patienten können auch Symptome wie Schwindel und Gangunsicherheit auftreten. Im Allgemeinen verschlimmert sich der Hörverlust nach dem Entzug nicht, bei manchen kann es jedoch nach dem Entzug zu Taubheit kommen.
Dieses Produkt hat einen gewissen Grad an Nierentoxizität, bei Patienten kann es zu Hämaturie, verringerter Häufigkeit des Wasserlassens oder verringertem Urinvolumen, Harnstoffstickstoff im Blut und einem erhöhten Kreatininwert im Blut kommen. Die meisten Symptome waren reversibel und ließen nach dem Absetzen sofort nach, es gab jedoch auch vereinzelte Berichte über Nierenversagen.
Schwäche, Lethargie, Dyspnoe und andere neuromuskuläre Blockierungseffekte sind selten.
Andere Nebenwirkungen sind Kopfschmerzen, Taubheitsgefühl, Akupunkturinfektion, Zittern, Krämpfe, Gelenkschmerzen, Drogenfieber, Eosinophilie, Leberfunktionsstörung, verschwommenes Sehen usw.
Dieses Produkt gehört zur Klasse D der Medikamente für schwangere Frauen, das heißt, es hat einen gewissen Schaden für den Menschen, aber die Vorteile können die Nachteile nach der Medikation überwiegen. Dieses Produkt kann die Plazenta passieren und in das fetale Gewebe gelangen, was zu Hörschäden beim Fötus führen kann. Schwangere Frauen müssen die Vor- und Nachteile sorgfältig abwägen, bevor sie dieses Produkt verwenden. Stillende Frauen sollten bei der Einnahme von Medikamenten mit dem Stillen aufhören.

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