Gentamycinsulfat-Injektion

Spezifikation: 2 ml: 20 mg; 2 ml: 40 mg; 2 ml: 80 mg; 2 ml: 280 mg
Therapeutische Indikationen:
Dieses Produkt wird zur Behandlung von Sepsis, Infektionen der unteren Atemwege, Darminfektionen, Beckeninfektionen, Bauchinfektionen, Hautweichteilinfektionen, komplexen Harnwegsinfektionen usw. eingesetzt. Die Kombination von Gentamicin und anderen antibakteriellen Arzneimitteln wird in der Klinik häufig verwendet. In Kombination mit Penicillin (oder Ampicillin) werden Enterokokken-Infektionen behandelt. Es wird auch bei durch empfindliche Bakterien verursachten Infektionen des Zentralnervensystems wie Meningitis und Ventrikulitis eingesetzt und kann gleichzeitig als Zusatzbehandlung als intrathekale Injektion eingesetzt werden.

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APIS

Aktiver pharmazeutischer Inhaltsstoff	Lateinischer Name	Molekulare Formel	Definition	Strukturformel
Gentamycinsulfat-Injektion	Gentamycinsulfat-Injektion	C(19-21)H(39-43)N5O7·H2SO4	O-2-Amino-2,3,4,6,7-pentadeoxy-6-(methylamino)-aD-ribo-heptopyranosyl-(1®4)-O-({ {16}}desoxy-4-C-methyl-3-(methylamino)-bL-arabinopyranosyl-(1®6))-2-desoxy-D-streptamin

Produktspezifikationen

Produkte	Spezifikation	Volumen von Fläschchen	Verpackungsform
Gentamycinsulfat-Injektion	BP neueste Version	Farblose bis leicht gelbe oder leicht gelbgrüne, klare Flüssigkeit	10 Ampere/Tray, 10 Trays/Karton

Dosierung

Intramuskuläre Injektion oder intravenöse Infusion nach Verdünnung für Erwachsene: 80 mg (80, 000 Einheiten) einmal oder 1-1,7 mg/kg einmal pro Körpergewicht, einmal alle 8 Stunden; Oder 5 mg/kg einmal alle 24 Stunden.
Kinder intramuskuläre Injektion oder verdünnter intravenöser Tropf, einmal 2,5 mg/kg, einmal alle 12 Stunden; Oder 1,7 mg/kg einmal alle 8 Stunden. Die Behandlungsdauer beträgt 7-14 Tage, wobei die Blutkonzentration, insbesondere bei Neugeborenen und Säuglingen, so weit wie möglich überwacht werden sollte.
Die Dosierung von Patienten mit Nierenfunktionsstörung: entsprechend normaler Nierenfunktion einmal alle 8 Stunden, eine normale Dosis von 1-1,7 mg/kg, Kreatinin-Clearance-Rate von 10-50ml/min, einmal alle 12 Stunden, eine Dosis von 30-70 % der normalen Dosis; Wenn die Kreatinin-Clearance vorliegt<10ml/min, 20-30% of the normal dose is given every 24-48 hours.

API-Mischung

Füllung

Sterilisation von Fläschchen

Nachteilige Wirkung

Gelegentlich Schwindel, Schlaflosigkeit, Lethargie, Übelkeit, Durchfall, Verstopfung, Hautausschlag, Muskelschmerzen und andere Symptome. Bei Anwendung hoher Dosen kann es zu Herzrhythmusstörungen, einem Anstieg der Transaminasen, Veränderungen der Nierenfunktion, Granulozytopenie usw. kommen.

Angelegenheiten brauchen Aufmerksamkeit

Es kann zu Hörverlust, Tinnitus oder Völlegefühl im Ohr und anderen ototoxischen Reaktionen kommen, die Vestibularfunktion beeinträchtigen und zu Instabilität und Schwindel führen. Es können auch nephrotoxische Reaktionen wie Hämaturie, deutlich verringerte Häufigkeit des Wasserlassens oder verringerte Urinmenge, verminderter Appetit und extremer Durst auftreten. Geringe Inzidenz neuromuskulärer Blockaden oder Nierentoxizität aufgrund von Dyspnoe, Lethargie, Schwäche usw. Gelegentlich kommt es zu Hautausschlag, Übelkeit, Erbrechen, hypohepatischer Funktion, Leukopenie, Granulozytopenie, Anämie, Hypotonie usw. Bei einer kleinen Anzahl von Patienten können nach Absetzen des Arzneimittels Hörverlust, Tinnitus oder Völlegefühl in den Ohren sowie andere ototoxische Symptome auftreten, die beachtet werden sollten . Die systemische Verabreichung in Kombination mit einer intrathekalen Injektion kann zu Krämpfen in den Beinen, Hautausschlag, Fieber und allgemeinen Krämpfen führen.

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