Methyldopa-Tablette
Methyldopa-Tablette

Methyldopa-Tablette

Spezifikation: 250 mg
Therapeutische Indikationen:
Dieses Produkt wird bei Bluthochdruck eingesetzt.
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APIS

 

Aktiver pharmazeutischer Inhaltsstoff

Lateinischer Name

Molekulare Formel

Definition

Strukturformel

Methyldopa-Tabletten

Methyldopa Tabuletta

C10H13NO4,3/2H2O

L-(-)-b-(3,4-Dihydroxyphenyl)-a-methylalanin

83

 

Produktspezifikationen

 

Produkte

Spezifikation

Volumen von Fläschchen

Verpackungsform

Methyldopa-Tabletten

Neueste USP-Version

weiße runde Tablette

10 Tabs/Blister, 10 Blister/Karton

 

Dosierung

Übliche Dosierung für Erwachsene:

Oral, 250 mg/Zeit, aufgeteilt auf 2-3 Mal/Tag. Passen Sie die Dosis alle 2 Tage an, um die gewünschte Wirkung zu erzielen.

Übliche Dosierung für Kinder:

Oral, 10 mg/kg täglich oder 300 mg/m2, je nach Körperoberfläche, aufgeteilt in zwei bis vier orale Dosen. Passen Sie die Dosis alle 2 Tage an, um die gewünschte Wirkung zu erzielen. Die maximale Dosis sollte 65 mg/kg oder 3 g/Tag nicht überschreiten.

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API-Mischung
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Füllung
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Sterilisation von Fläschchen
Nachteilige Wirkung

 

1. Sedierung, Kopfschmerzen und Schwäche treten häufiger auf als zu Beginn und Dosierung der Medikation und sind in der Regel vorübergehender Natur.

2. Häufiger sind: Wasser- und Natriumretention durch Ödeme der unteren Extremitäten, Mundtrockenheit.

3. Seltener sind: Drogenfieber oder Eosinophilie, Veränderungen der Leberfunktion (möglicherweise immun oder allergisch), psychische Veränderungen (Depression oder Angstzustände, Schläfrigkeit, Schlaflosigkeit), verminderte Sexualfunktion, Durchfall, Brustvergrößerung, Übelkeit, Erbrechen, Ohnmacht.

4. Gelegentlich verschlimmernde Angina pectoris und Herzversagen.

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Angelegenheiten brauchen Aufmerksamkeit

 

1. Da Methyldopa hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden wird, sollte es bei Patienten mit Niereninsuffizienz mit Vorsicht angewendet werden.

2. Patienten, bei denen während der Einnahme von Methyldopa Ödeme oder Gewichtszunahme auftreten, können mit Diuretika behandelt werden. Beenden Sie die Einnahme dieses Produkts, sobald das Ödem fortschreitet oder Anzeichen einer Herzinsuffizienz vorliegen.

3. Patienten mit schwerer beidseitiger zerebrovaskulärer Erkrankung sollten die Einnahme des Arzneimittels sofort abbrechen, wenn während der Einnahme unfreiwillige Chorea auftritt.

4. Bei Phäochromozytomen mit Vorsicht anwenden.

5. Medikamente für schwangere und stillende Frauen:

6. Ältere Menschen reagieren empfindlich auf blutdrucksenkende Wirkungen und haben eine eingeschränkte Nierenfunktion, daher ist eine Reduzierung der Dosierung erforderlich.

 

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